Nobilis Influenza H7N1 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antígeno del virus de la influenza aviar entera inactivado del subtipo h7n1 (cepa, a / ck / italia / 473/99) - inmunológicos para aves - chicken; ducks - para la inmunización activa de pollos y patos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h7n1. la eficacia se ha evaluado sobre la base de resultados preliminares en pollos y cercetas anilladas. en pollos, la reducción de los signos clínicos, la mortalidad, la excreción y la transmisión del virus después del desafío se mostraron dos semanas después de una dosis única de vacunación.. en patos, la reducción de la excreción y transmisión del virus después de la prueba se demostró dos semanas después de una dosis única de vacunación.. aunque no se ha investigado con esta cepa de vacuna de ia en particular, los estudios realizados con otras cepas muestran que los niveles de protección de los títulos de anticuerpos en suero se espera que persistan en los pollos durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de vacuna. la duración de la inmunidad en los patos es desconocida.

Nobilis OR Inac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspensión inactivada de células enteras de ornithobacterium rhinotracheale serotipo a, cepa b3263 / 91 - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con ornithobacterium rhinotracheale serotipo a cuando este agente está involucrado. en condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Nobivac Bb Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - cepa b-c2 de la bacteria bordetella bronchiseptica en vivo - immunologicals para felidae, - gatos - para la inmunización activa de gatos, de 1 mes de edad o mayores, para reducir los signos clínicos de la enfermedad del tracto respiratorio superior asociada a bordetella bronchiseptica. inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se estableció en gatos de 8 semanas a las 72 horas de la vacunación. duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta 1 año. no hay datos disponibles sobre la influencia de los anticuerpos maternos sobre el efecto de la vacunación con nobivac bb para gatos.. de la literatura se considera que este tipo de vacuna intranasal es capaz de inducir una respuesta inmune sin interferencia de anticuerpos derivados de la madre.

Nobivac Myxo-RHD Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - vivir mixoma-vectorial de conejo-hemorrágico-virus de la enfermedad de la cepa 009 - inmunológicos - conejos - para la inmunización activa de conejos a partir de las cinco semanas de vida para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la mixomatosis y prevenir la mortalidad debida a la enfermedad hemorrágica del conejo. inicio de la inmunidad: 3 semanas. duración de la inmunidad: 1 año.

Nobivac Piro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - inmunológicos para cánidos - perros - para la inmunización activa de perros de seis meses de edad o mayores frente a babesia canis para reducir la gravedad de los signos clínicos asociados con la babesiosis aguda (b. canis) y la anemia medida por volumen de células empaquetadas. inicio de la inmunidad: tres semanas después del curso de vacunación básica. duración de la inmunidad: seis meses después de la última (re) vacunación.

Porcilis AR-T DF Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteína (no tóxicos derivados de la eliminación de pasteurella multocida toxina dermonecrótica), inactivado bordetella bronchiseptica células - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - para la reducción de los signos clínicos de rinitis atrófica progresiva en lechones por inmunización oral pasiva con calostro de madres activamente inmunizadas con la vacuna.

Porcilis PCV Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antígeno de la subunidad orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y para reducir la pérdida de peso asociada con la infección por circovirus tipo 2 porcino que ocurre durante el período de engorde. inicio de la inmunidad: 2 weeksduration de la inmunidad: 22 semanas.

Porcilis Pesti Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antígeno de la subunidad -e2 del virus de la peste porcina clásica (csfv) - inmunológicos para suidos - cerdos - inmunización activa de cerdos desde la edad de 5 semanas en adelante para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos de la peste porcina clásica, así como para reducir la infección y la excreción del virus de campo de ppc. el inicio de la protección es de 2 semanas. la duración de la protección es de 6 meses.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriales adhesina, f4ac (k88ac) fimbriales adhesina, f5 (k99) fimbriales adhesina, f6 (987p) fimbriales adhesina, lt toxoide - inmunológicos - cerdos (cerdas y cerdas) - el pasivo de vacunación de lechones por activos de vacunación de las cerdas / primerizas para reducir la mortalidad y los signos clínicos tales como la diarrea debido a la neonatal enterotoxicosis durante los primeros días de vida, causada por los e. coli cepas que expresan las adhesinas fimbriales f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - butirato de resocortol - corticosteroides, preparaciones dermatológicas - perros - tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.